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昌吉染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项安全的产前筛查,通过抽血检测胎儿21、18、13号染色体是否存在异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 居住昌吉,处于孕12周及以后的准妈妈,希望进行产前筛查。
  • 在昌吉产检时,医生评估为需要进行染色体风险评估的您。
  • 担心传统检测有风险,在昌吉寻求更安全筛查方式的您。
  • 年龄偏大,在昌吉希望了解胎儿染色体健康状况的您。
  • 有生育过染色体异常子女的历史,目前在昌吉再次妊娠的您。
  • 居住在昌吉,对孕期胎儿健康有较高关注度和筛查需求的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对胎儿三条关键染色体的“健康普查”。这项检测专门查看胎儿是否在21号、18号和13号染色体的数量上出现了异常增多或减少(我们称之为“非整倍体”)。其中最广为人知的21号染色体异常增多,与唐氏综合征相关;18号和13号染色体异常则与爱德华兹综合征、帕陶综合征相关,这些都会对宝宝的健康发育产生重要影响。检测的核心在于评估胎儿出现这三种特定染色体异常的风险高低,为您提供一份重要的参考信息。需要了解的是,这是一项筛查,而非最终诊断。它主要是针对这三条染色体的数量进行风险评估,无法检测所有染色体问题,也不能发现结构异常(如微缺失/微重复)或单基因疾病。如果报告提示高风险,通常建议进行后续的介入性产前诊断来明确。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需像平常抽血检查一样,由专业人员在昌吉的合作机构为您采集一管静脉血(大约10毫升),使用的是专门保存游离DNA的采血管。不需要空腹,可以正常饮食。采血过程很快,只有针刺的轻微痛感,非常安全。采样结束后,样本会由专业物流冷链运送至实验室进行分析。您也可以在咨询机构指导下,通过指定的邮寄方式完成采样,方便您在昌吉不同区域或居家完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于先进的二代测序技术,对目标染色体非整倍体的筛查准确性很高。这是一种非侵入性的方式,仅需抽取您的血液,对您和胎儿都没有物理上的损伤风险,非常安全。报告会给出明确的“低风险”或“高风险”结果。请注意,“低风险”意味着胎儿患这三种目标异常的可能性极低,但并不能百分百排除所有问题;“高风险”则强烈提示可能存在异常,此时建议您遵从昌吉产检医生的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行确认。检测结果受孕周、样本质量等因素影响,请务必结合专业咨询解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在昌吉哪里可以做这个检查?
在昌吉,许多大型的妇幼保健院、综合性医院的产科或第三方医学检验中心都可以提供这项检测的采样服务。您可以通过我们的合作网络查询昌吉具体的采样点,或咨询您的产检医生进行了解。
我付的1705元费用里,都包含哪些服务?
1705元的费用包含了本次NIPT检测的全部服务:样本采集、实验室检测、报告生成与解读、遗传咨询服务以及附赠的保险。请注意这是自费项目,不支持医保报销。
付款后多久能安排抽血?等太久可以退部分钱吗?
付款并预约成功后,通常可以很快安排采样。具体等待时间取决于采样点的预约情况。如果因我方原因导致长时间延误,我们会与您协商解决。但因个人原因取消,退款可能不完整。本项目为自费。
这个检查和我后面要做的四维彩超冲突吗?
不冲突,两者是互补关系。本检测是从染色体层面筛查风险,而四维彩超主要从结构上观察胎儿体表及内脏发育。它们从不同角度评估胎儿健康,都建议按时完成。
我比较忙,可以委托家人帮忙去交费或取报告吗?
您好,为了保护您的个人隐私和信息安全,原则上涉及个人信息确认、缴费和报告领取等关键环节,需要您本人办理。如有特殊情况,请提前与客服沟通,并可能需要出具委托书等证明材料。

注意事项

  • 确认您已怀孕满12周,这是进行检测的基本孕周要求。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如您是多胎妊娠,请提前告知咨询人员,这会影响检测的适用性。
  • 检测结果需由昌吉的专业人员结合您的具体情况综合解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为孕期重要的健康档案。
  • 若报告提示高风险,请保持冷静,并及时前往昌吉正规医院产前诊断中心咨询。
  • 请注意,此检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 检测所含保险的具体条款,请在采样前详细阅读并了解清楚。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

蔡** 已验证 报告已出具

整个检测流程真的很方便,从网上下单到收到采样盒,总共就两天。自己在家采指尖血就行了,比我想象的简单好多,说明书写得很清楚。采样完叫个快递就寄走了,不用专门跑医院。之后在小程序里查进度和报告都很顺,出结果也准时。对孕妈来说这种省心省力的方式太友好了。

机构回复

感谢您的认可与好评!我们致力于优化从采样到报告的全流程,力求为孕妈妈提供便捷、准确的检测体验。您对居家采样和线上服务的满意是对我们工作的最大鼓励。后续如有任何疑问,我们的客服团队随时为您服务。祝您和宝宝一切安康!

2026-04-0618人觉得有用
康** 已验证 孕早期

对比了几家,最后选这家是因为看到含保险,感觉更靠谱。流程上没得挑,线上咨询回复快,采样点环境干净。就是希望以后电子报告下载格式能再多一种,比如PDF,方便打印。

机构回复

感谢您的选择与宝贵建议!保险是我们对检测质量和用户安心的郑重承诺。关于报告格式的建议我们已经记录,会认真评估并优化。

2026-04-0160人觉得有用
汤** 已验证 35岁初产妇

最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。

机构回复

非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。

2026-03-3011人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-2540人觉得有用
唐** 已验证 遗传咨询后检测

我35岁头胎,产检时一直很焦虑,遗传咨询师特别有耐心,花了一个多小时详细解释NIPT的原理、能查什么不能查什么,完全没催我。我问题特别多,她都一一解答了,还结合我的情况分析,让我心里石头落了地。最后决定做这个带保险的,感觉双重保障,很安心。

机构回复

非常理解您初次怀孕时的心情。我们的咨询师都经过严格培训,目标就是帮助每位准妈妈充分知情、安心选择。很高兴专业讲解能缓解您的焦虑,后续有任何疑问随时联系。

2026-03-1233人觉得有用
韩** 已验证 产检随访

备孕一年了,这次怀孕特别谨慎。对比了几家最后选了你们,主要看中含保险,觉得有兜底。体验下来流程清晰,报告单看着挺正规,还能在线查。虽然不便宜,但为了宝宝健康,这个投入我们觉得很有必要。

机构回复

感谢您精心的比较和选择!我们深知这份检测对每个家庭的意义,因此致力于提供专业、有保障的服务。祝您孕期愉快,期待您的好消息!

2026-03-1929人觉得有用
田** 已验证 试管妈妈

最满意的是出报告的准确性,我和我姐差不多同时怀孕,在不同机构做的NIPT。后来都做了羊穿,我的结果和羊穿完全一致,我姐的在别家做的却有误差,吓得够呛。所以我觉得你们的检测技术确实过硬,报告值得信赖。

机构回复

感谢您用亲身经历为我们证明!我们将准确性视为生命线,采用严谨的技术与质控流程。能得到您如此肯定的对比评价,我们倍感责任重大,定会持续精进。

2026-02-2068人觉得有用
周** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,啥都不懂。客服像个贴心学姐,从原理到流程到注意事项,讲得通俗易懂。还提醒我孕周计算要准确,帮我核对了末次月经时间。这种前置的细致沟通,让整个检测流程变得很顺畅,没有迷茫点。

机构回复

感谢您把我们的客服比作“贴心学姐”,这是对我们服务的莫大鼓励!我们坚信,清晰的沟通是优质体验的开始。祝您愉快度过孕期!

2026-01-2056人觉得有用

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