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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

昌吉固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

适用人群

通过一管血,帮您动态监测实体瘤术后体内是否还有“沉睡”的肿瘤细胞,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在昌吉刚完成实体瘤根治手术,希望定期了解身体状况的人士。
  • 在昌吉已结束主要治疗,想科学评估未来复发风险的个人。
  • 在昌吉进行靶向治疗或免疫治疗,需要监测疗效与耐药可能的朋友。
  • 主治团队建议在昌吉进行更精细化的病情管理时。
  • 希望为后续治疗选择提供更多基因层面参考信息的个人。
  • 在昌吉有肿瘤家族史,对自身健康管理有较高要求的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次高精度的“血液雷达扫描”。在您完成手术后,即使影像检查(如CT)看不到肿瘤了,但体内仍可能存在极少量的肿瘤细胞或它们的遗传物质(ctDNA),这些是未来可能复发的“种子”。这项检测就是从您的一管血液中,精准捕捉并分析这些微量的肿瘤相关信号。它能评估您当前的治疗后复发风险是高还是低,并同步分析120个关键基因,为后续可能用到的靶向药物、免疫治疗或化疗方案提供线索。需要注意的是,它并非万能诊断,是一种高灵敏度的监测工具,其结果需要结合您的整体情况和主治团队的专业判断来综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要提供一管外周血(约10毫升),类似于常规抽血检查。通常不需要严格空腹,但建议采样前与服务机构确认具体要求。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在昌吉的合作服务点完成采样,或者选择预约护士上门服务,部分机构也支持符合条件的血样邮寄。整体而言,对您的日常生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对血液中微量的肿瘤相关基因片段进行深度分析,技术本身成熟可靠。它旨在高灵敏度地发现“分子层面”的异常信号,但其结果是一个概率性评估,而非绝对的“是”或“否”。检测报告会提供清晰的风险分层信息。作为一种非侵入性的血液检测,其过程安全。如果检测提示存在特定基因变异或风险升高,这只是提供了重要线索,并不意味着一定会复发。所有结果都必须由您的主治团队结合影像学、病理等其他检查进行综合判断,以制定或调整后续管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个费用医保能报销一部分吗?
非常抱歉,目前该基因检测项目属于自费项目,不在国家医保的报销目录范围内,不支持医保报销。您在昌吉的相关医疗费用需要自行承担。
如果我要连续监测,每次都要重新付费吗?
是的。每次检测都是独立的服务流程并生成相应的报告,费用为11000元/次。此项为自费项目,不支持医保报销。
11000元里面,实验室检测成本和你们公司的利润,大概各占多少?
您好,作为咨询顾问,我无法提供具体的成本利润构成数据,这属于公司的商业机密。可以告知您的是,定价综合考虑了高技术含量的检测试剂与设备耗材、严格的质控流程、专业生物信息分析、报告解读团队、售后服务以及必要的企业运营成本,旨在为您提供可靠和有价值的检测服务。
孕妇如果做了这个检测,对胎儿会不会有风险?
检测本身对胎儿没有直接风险,因为它只涉及抽取孕妇的静脉血。风险主要在于结果解读的复杂性以及可能带来的心理压力。任何治疗或监测决策都可能间接影响妊娠管理。因此,必须在多学科医生(肿瘤科、产科)严密指导下进行决策。
报告出来后,你们能直接联系我的医生沟通吗?
我们可以协助您将专业的检测报告递送给您指定的医生。如果需要与医生进行直接的专业沟通,这需要事先获得您的书面知情同意和授权,我们才能安排相关专家进行交流。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,不在基本医疗保险报销范围内。
  • 采样前请咨询具体机构,确认是否需要空腹或避开某些药物。
  • 请确保提供准确的身份信息及相关的治疗史信息。
  • 报告出具后,建议与您的主治团队充分沟通,共同解读结果。
  • 检测结果具有时效性,动态监测更能反映病情变化。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,可随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

赖** 已验证 体检异常

妈妈年纪大血管细,以前抽血经常要扎好几次。这次陪她来做固定panel检测,我特意跟护士说明了情况。没想到护士特别耐心,找了半天才确定位置,一次就成功了!妈妈也说几乎没感觉到疼,这个细节让我们很安心。

机构回复

感谢您分享这个细节!服务好每一位用户,尤其是血管条件不佳的老年用户,是我们的责任。我们会将您的肯定传达给采样团队,激励她们继续用专业和耐心服务大家。祝阿姨身体健康!

2026-04-0640人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

作为胃癌家属,我们最需要的就是明确和快速。这次检测在准确性上没让我们失望,给医生的判断提供了有力支持。速度也算满意。只是希望后续能提供更简明的患者版摘要,现在这份报告更适合医生看。

机构回复

感谢您的建议,非常中肯!我们已注意到不同角色对报告形式的需求差异,开发更简明易懂的患者版摘要已在我们的产品优化计划中。再次感谢您,帮助我们更好地完善服务!

2026-04-0140人觉得有用
贾** 已验证 化疗前检测

报告出来后,有专门的解读顾问约时间给我讲解。她不是简单念报告,而是结合我(胃癌家属)关心的复发风险、后续该怎么做等实际问题展开,讲完后还留了时间让我随便问。这种深度解读服务,让我觉得钱花得值。

机构回复

报告解读是检测价值实现的关键一步。很高兴我们的解读服务能解答您的核心关切,帮助您规划后续行动。有任何新问题,欢迎随时咨询。

2026-03-3064人觉得有用
唐** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来的,流程整体顺畅。特别点赞一下报告查询方式,除了公众号推送,还支持用检测时登记的手机号直接登录官网下载PDF版,我自己备份和打印给医生看都很方便,不用到处找链接。

机构回复

您的点赞我们收到了!提供多渠道、便捷的报告获取方式,是为了适应不同用户的使用习惯。PDF报告也方便您归档和多次使用。感谢您的建议与支持!

2026-03-2546人觉得有用
梁** 已验证 化疗前检测

整体不错,主治医生推荐的。采样点环境干净,不用等很久。就是报告里的部分专业图表和术语,虽然后面有文字总结,但理解起来还是有点费劲,希望能有个更简明的‘一句话结论’版块给普通患者看。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们一直在探索如何更好地平衡专业性与可读性。您提到的“一句话结论”或“核心结论摘要”是非常有价值的思路,我们会反馈给报告研发团队认真研究优化。

2026-03-1220人觉得有用
刘** 已验证 肝癌家属

给爸爸做的,他是胃癌术后。对比了几家,感觉你们这个Panel覆盖的基因比较全,报告给出的风险评估和临床建议部分写得挺透彻,不是光给个数据。医生看了也说报告专业,参考价值大。

机构回复

谢谢您的细致比较和高度评价。我们精选的基因位点旨在更全面捕捉复发风险,而深度解读正是为了将数据转化为患者和医生都能理解的行动指南。能获得临床医生的认可,我们倍感荣幸。

2026-03-1961人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

从下单到拿到报告,一共就用了10天左右,效率挺高的。采血包是顺丰送来的,回寄也是顺丰上门,物流体验很靠谱。报告包装得像份重要的文件,很有仪式感,也体现了对结果的重视。

机构回复

感谢您对我们效率和物流服务的认可。我们与优质物流伙伴合作,确保样本与报告安全快速送达。报告的郑重呈现,也正是出于对每一位用户生命信息的尊重。

2026-02-1619人觉得有用
姜** 已验证 肠癌患者

检测本身很好,报告详细,客服也耐心。就是价格对我们普通工薪家庭还是有点压力,如果能分期付款或者纳入医保就更好了。整体还是认可的,希望未来能更普惠。

机构回复

深深理解您的感受。我们一直积极与各方沟通,探索更多支付方式与保障可能性,力求让创新检测技术惠及更多家庭。感谢您的支持与期待!

2026-01-0224人觉得有用

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