昌吉单样本-DNA损伤修复组织体系45基因分子分型研究
样本类型
组织
价格
4350元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在昌吉接受过手术或穿刺，手头有肿瘤组织切片的您。
- 常规治疗方案效果不佳，希望在昌吉寻找新治疗选择的您。
- 希望了解自己独特的肿瘤特征，为后续治疗做准备的您。
- 在昌吉就诊，医生建议进行更深入基因分析以指导方案的您。
- 关注前沿医学进展，希望了解自身是否有匹配靶向或免疫治疗机会的您。
- 希望获得一份关于肿瘤分子层面信息的详细报告的您。
这个检测能查出什么？
肿瘤细胞可以比作一栋结构复杂的建筑。如果建筑的“维修队”（DNA损伤修复系统）功能异常，建筑就会变得脆弱和不稳定。这项检测旨在检查您肿瘤组织中，与这个“维修队”相关的45个核心“维修工”（基因）的状态。它通过分析肿瘤组织的DNA，来查看这些基因是否存在异常，例如突变或缺失。如果发现异常，可能提示肿瘤细胞存在特定的弱点，这为治疗提供了一个新的可能性：部分靶向药物或免疫治疗方案，可能对这类存在“维修缺陷”的肿瘤有更好的效果。这项检测有助于发现潜在的、个性化的治疗方向。需要了解的是，它并非适用于所有情况，检测结果可能为阴性（未发现相关异常），或者发现的异常目前尚无可及的治疗方案，具体结果需要由医生结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测非常便捷，因为它使用的是您之前手术或穿刺活检时已取出的肿瘤组织（通常是石蜡包埋的切片或蜡块）。您不需要为此额外进行一次有创操作。您只需在昌吉合作的机构或通过邮寄方式，提供符合要求的组织样本即可。过程本身无痛无创，也没有空腹等特殊要求。核心环节在于实验室对样本的分析，整个过程您无需到场。
结果准确吗？安全吗？
检测基于成熟的高通量测序技术，对指定的45个基因进行深度分析，技术本身稳定可靠。报告会详细列出检测到的基因变异信息及其临床意义解读。需要理解的是，任何技术都有其局限性：它仅针对这45个特定基因进行分析；对于含量极低的基因变异，存在极小的漏检可能；检测结果需由专业人员在您的整体情况下进行解读，以判断其实际指导意义。如果检测未发现目标变异，可能意味着需要结合其他类型的检测来全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供的肿瘤组织样本是经病理确诊的，且未经过脱钙等特殊处理。
- 采样时间不宜过久，通常建议使用近两年内的手术或活检样本。
- 邮寄样本前，请仔细核对个人信息与样本信息是否准确对应。
- 检测为自费项目，费用为4350元，不支持医保报销，请在知情同意前确认。
- 收到报告后，建议携带报告咨询您的主诊医生或遗传咨询专业人士。
- 检测结果具有个人参考价值，但不应作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续咨询或诊疗使用。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.9)
报告收到了，比想象的详细。我妈妈得了卵巢癌，想看看有没有靶向药机会，这个45基因检测项目很对口。报告数据挺全的，但很多专业术语我看不懂，后来约了电话解读。解读的张老师特别耐心，用大白话给我讲了快半小时，重点解释了哪几个基因突变有意义、对应什么药，还给了后续治疗建议。感觉花这个钱值了，不光拿到报告，关键是有人帮你把报告‘翻译’明白。
机构回复
感谢您的认可与详细反馈。精准检测的价值需要通过专业的解读服务来传递，我们很高兴能通过张老师的讲解帮助您和家人清晰理解了报告内容及临床意义。我们将持续优化服务，为更多患者家庭提供专业、有温度的基因检测与解读支持。祝您家人后续治疗顺利。
主治医生推荐的，说这个panel对卵巢癌的HRD评分和用药指导比较全面。从寄出样本到拿到报告，一共8天，效率很高。报告里关于HRD阳性评分的解释和对应的PARP抑制剂推荐，直接成了我们和医生讨论的核心依据，非常有用。
机构回复
感谢信任！HRD评分是卵巢癌精准治疗的关键指标之一，我们的分析算法经过严格验证。很高兴报告内容能直接切入临床决策核心，助力您的治疗。
我妈妈年纪大了，流程搞不懂。客服专门为我们老年人家庭建了个小群，除了顾问，还有技术支持随时响应。寄样本的每个步骤都拍照发群里确认，这种“手把手”的服务，对我们来说太重要了，省心！
机构回复
能够为您和您的家人提供便利，是我们应该做的。针对不同用户群体的特殊需求提供个性化服务，是我们持续努力的方向。祝阿姨健康！
报告内容非常专业详实，给医生看得到了高度评价。不过，从检测完毕到拿到最终报告，花了将近三周时间，等待过程确实有点煎熬。如果流程能再优化一下，缩短一些时间就更好了。
机构回复
非常感谢您的肯定和宝贵意见。我们理解您等待的焦急心情。检测周期涉及多个严谨环节，我们会持续优化流程，在保证质量的前提下，尽力提升效率。
我舅舅是肠癌晚期，之前的常规基因检测没找到靶点，医生推荐试试这个45基因分型。没想到真的检出DDR通路的一个罕见突变，现在有了一个临床试验可以匹配。报告很详细，把突变可能影响的通路和药物都列出来了，给了我们新的希望。虽然贵了点，但值了。
机构回复
感谢您的信任！我们非常高兴能为您的家人找到潜在的治疗方向。DDR通路的深入研究正是我们产品的核心价值，尤其是在寻找罕见突变和临床试验机会方面。祝愿治疗顺利！
流程便捷性给满分，公众号下单、顺丰取件都很棒。报告内容很专业，但对我这个非医学背景的家属来说，部分术语和图表理解起来有点吃力。虽然有电话解读，但如果报告里能附带一个更通俗的结论概述页就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议。我们在确保报告专业性的同时，也一直在探索如何让核心结论更直观易懂。您的‘概述页’想法很有价值，我们会认真评估并融入后续的报告优化中。
报告出来后，我预约了线上解读。解读老师不是照本宣科，而是结合我的最新复查结果一起分析，给出了很有针对性的后续复查建议。感觉服务不止于一份报告，还有延伸的关怀。
机构回复
一份报告的价值，在于它能如何融入您整体的诊疗过程中。很高兴我们的解读服务能给您带来超出预期的帮助。请保持联系，我们会是您健康的长期伙伴。
作为肺癌家属，给爸爸选检测时咨询了好几家。这家的咨询顾问真不错，没有一上来就推销，而是先仔细问了我爸的病情、治疗经过，然后才分析做这个45基因检测的意义和可能的结果，感觉很专业、很实在。最后决定在这里做，整个流程下来和当初咨询时说的一致，靠谱。
机构回复
衷心感谢您的认可。我们坚持认为，专业的咨询应该基于患者的具体情况，提供客观的分析。能让您感受到我们的专业与诚信，是对我们工作最好的鼓励。祝您父亲治疗顺利！
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