昌吉结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在昌吉，被诊断为结直肠癌，正在或准备选择靶向治疗方案的朋友。
- 在昌吉，结直肠癌治疗后，希望定期监控病情变化趋势的朋友。
- 在昌吉，有结直肠癌家族史，希望了解自身相关基因风险的朋友。
- 在昌吉，想了解化疗药物对自己可能带来的影响和效果的朋友。
- 在昌吉，常规检查发现肿瘤标志物异常，希望获得更多辅助参考信息的朋友。
- 在昌吉，希望通过基因信息评估结直肠癌复发风险的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信使’（即肿瘤释放到血液中的微量DNA碎片，称为ctDNA）的精密排查。这项检测主要关注两个方面：一是寻找与结直肠癌发生、发展相关的120个关键基因的‘踪迹’，其中包含可能提示免疫疗法效果的指标（MSI），以及与遗传性癌症综合征相关的基因；二是分析与化疗药物反应相关的基因，评估您对特定化疗方案的可能效果。通过这份报告，您和您的医生可以更清晰地了解肿瘤的基因特征，为选择针对性的靶向药物或评估预后提供重要参考。需要了解的是，这并非百分之百的全身扫描，其检出能力受到血液中ctDNA含量等多种因素影响，有时可能需要结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要配合采集一管静脉血（约10毫升），就像一次常规的抽血检查，采血过程通常只需几分钟，会有轻微的针刺感。采样前无需严格空腹，保持平常的清淡饮食即可。您可以在昌吉合作的授权服务机构完成采样，部分机构也支持在专业人员指导下，使用专用采样包邮寄样本，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用当前较为先进的高通量测序（NGS）技术，对血液中的微量ctDNA进行高精度分析，技术本身具有较高的灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测方式。检测结果由专业团队进行分析解读，并生成详细的报告。请您理解，任何检测方法都有其局限性，比如当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能会出现‘阴性’结果，但这并不等同于体内完全没有肿瘤活动。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，有时医生可能会建议结合其他检查以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，费用为18140元。
- 采样前避免剧烈运动，保持正常作息和清淡饮食即可。
- 如果您正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 请确保采样信息表填写准确、完整，特别是联系方式。
- 报告生成后，建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读结果。
- 检测结果属于个人健康隐私信息，请注意妥善保管报告。
- 该检测主要针对结直肠癌相关基因，不覆盖所有疾病风险。
- 报告中的用药建议仅供参考，具体治疗方案需由医生最终确定。
用户评价 (8条，均分5.0)
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
我是体检发现肠道有息肉，病理不太好，医生让做个更全面的基因检测评估风险。看了一圈选了这款，因为基因数多。报告等了大概12天，不算最快但也能接受。关键是准确性让我放心，报告里不仅分析了现有情况，还对未来可能的进展和相关靶点做了提示，解读医生也讲得很耐心。感觉这钱花得值，后续复查方向更明确了。
机构回复
感谢您的选择与反馈。我们的检测设计初衷正是为像您这样处于癌前病变阶段的用户提供全面的风险评估和用药前瞻性参考。后续的定期监测非常重要，如有任何报告疑问，我们的团队随时为您服务。
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
我是肠癌晚期患者，治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点，但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度，对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻，我们希望能尽己所能，为您多铺一段路，多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心，我们会持续关注您的需求。
我是乳腺癌术后，担心复发转移做的检测。整个流程很规范，从下单到收到电子版报告都有短信提醒。最赞的是，我因为工作忙错过了预约的解读电话，客服没有简单取消，而是连续三天在不同时段尝试联系我，最后终于通上话，还特意为我延长了沟通时间。这种不放弃的跟进态度，我给满分。
机构回复
为您提供及时、完整的服务是我们的承诺。我们理解每位用户的时间都很宝贵且情况特殊，因此会尽力协调以确保沟通到位。很高兴最终能为您完成详尽的报告解读。请您放心，我们会一直在您需要时提供专业支持。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼，无缝衔接。用的真空采血管，感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴，小细节让人心情愉快。
机构回复
很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验！我们关注每一个可能影响用户感受的环节，感谢您注意到我们的用心。
家里爸爸是肺癌，我属于高危人群，想做个肠癌早筛。客服没有因为我只是咨询就敷衍，反而详细比较了血液检测和肠镜的优劣，建议我可以结合着做。下单后有个专属群，抽血进度、报告进度都在里面同步，不用我老去问。报告图文并茂，关键结论用粗体标出来了，一目了然。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理！针对高危人群的筛查，结合多种手段是更稳妥的方案。专属服务群是为了让您更省心，实时了解进程。报告清晰易懂对我们很重要。祝您和家人健康！
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